Zakład Diagnostyki Molekularnej

dr hab. n. med. Artur Kowalik
specjalista laboratoryjnej genetyki medycznej oraz medycznej genetyki molekularnej,
konsultant wojewódzki w dziedzinie laboratoryjnej genetyki medycznej

Z-ca kierownika: dr n. med. Małgorzata Chłopek – specjalista laboratoryjnej genetyki medycznej

Zakład Diagnostyki Molekularnej wywodzi się z Pracowni Biologii Molekularnej utworzonej w 2003 roku w obrębie Zakładu Patologii Nowotworów. W 2008 roku Pracownia została wyłączona jako samodzielna Pracownia Diagnostyki Molekularnej, a w 2012 roku na jej bazie utworzono Zakład Diagnostyki Molekularnej. W skład Zakładu wchodzi również BIOBANK ŚCO, który służy gromadzeniu materiału do badań naukowych.

W Zakładzie wykonujemy badania technikami biologii molekularnej na potrzeby pacjentów leczonych w ŚCO. Wykonywane badania można podzielić na trzy główne typy:

• wykrywanie predyspozycji dziedzicznych do rozwoju chorób nowotworowych (np. BRCA1) – realizowane w ścisłej współpracy z Poradnią Genetyczną ŚCO,
• stratyfikacja pacjentów do terapii celowanych (rak jelita grubego – KRAS, NRAS; czerniak – BRAF; niedrobnokomórkowy rak płuca – EGFR; rak jajnika, rak piersi, rak trzustki, rak prostaty – BRCA1/2),
• diagnostyka i monitorowanie skuteczności leczenia w nowotworach hematologicznych (np. CML, ALL, AML, PV i inne).

Działalność badawcza koncentruje się wokół poszukiwania nowych genów dla diagnostyki i terapii nowotworów z użyciem m. in. techniki NGS. Prowadzamy również badania dotyczące wykorzystania pozakomórkowych kwasów nukleinowych (cfNA) jako źródła materiału diagnostycznego – tzv. „liquid biopsy". Rozwijane są również badania dotyczące hodowli oraz zastosowania limfocytów naciekających guz nowotworowy (TILs) w terapii komórkowej chorób.